que es el sindrome de tietze Opciones

Este desconocimiento sobre la Hiperlaxiitud es un engendro mundial y existe un pequeño Corro de médicos interesados por divulgar estos conocimientos, a nivel internacional, entre los que me armonía yo.

Buenas tardes: Soy peruana y hasta ahora esta la primera página sudamericana lo suficientemente amigable que deje sobre este tema. Soy Hiperlaxa y antes de mi diagnóstico y el de mi hermana(hace casi 3 abriles +o-)comenzaba a pensar que estaba loca por que me dolia de todo pero nadie me decia que tenía. Adicionalmente el ver como mi familia no tomaba, y aún ahora, lo que esto genera no ayudaba. Al investigar supe que podía practicar solo algunas disciplinas como yoga (al respecto tengo mis reservas), pilates, tai chi, ciclismo y Baño.

Las rodillas me duelen y tengo que tener cuidado sino se me salen. Las muñecas son de "porcelana" aunque lo estoy empezando a acaecer mal.

Mi nombre es Raysa Romero, soy cubana, y estoy muy preocupada por mi consorte ya que, tiene 36 anos y le han diagnosticado Disautonomia Primaria, nosostros vivimos en Pinar del Rio y aunque se atiende en la Haber de nuestro pais en la Ciudad de la Habana en el Hospital Hermanos Ameijeiras, por doctores muy buenos y no dudamos de ellos, la verdad tiene muy poco tratamiento medico y el se siente muy mal, su padre murio damisela de un ataque al corazon y nunca se le diagnostico la enfermedad pero se sospecha ahora que tenia lo mismo que su hijo ya que tuvo los mismos sintomas que el ahora presenta, mi consorte tambien tiene una hemana viejo que el, que padece de Neurastenia, como ve en este caso parece que es algo hereditario, yo se que quizas desde tan allí no se pueda hacer mucho pero he manido articulos suyos en internet y quizas me pueda ayudar al menos para mejorar su calidad de vida, si le interesa este caso, por favor atienda mis suplicas, sin mas

No es una sensación habitual, aunque no quiere asegurar necesariamente que tenga alguna enfermedad. Debe comparecer a su ...

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Estuve leyendo su artículo sobre el Síndrome de Hiperlaxitud Articular,y me pareció proporcionado interesante, ademas de que muchos de los síntomas los presento, aunque debo aceptar que a pesar de que he visitado en varias ocasiones al medico por los mismos problemas nunca me ha sido diagnosticado nulo.

En presencia de todo mis felicitaciones por ser creo yo casi individualidad de los pioneros y de los pocos doctores que se encargan de difundir estas enfernedades que a muchos nos aquejan y nunca encontramos un diagnostico definitivo. Espero pueda ayudarme con los sintomas que tengo.

Tómelo con control de su médico y haciendo las medidas generales del tratamiento de la Disautonomia (Aumentar los líquidos, la sal, caminar rápido y no estar de pie sin moverse, medias elásticas, etc.) y verá que le mejoramiento la calidad de vida. Atte.

Hola yo escribo por mi origen. Le diagnosticaron este sindrome hace primaveras pero lleva 10 meses fatal con un dolor fuertisimo e inaguantable. Con hielo a veces consigue calmarselo pero otras veces no. La intentamos relajar con tilas y pastillas para adormilarse pero llega un momento que esto no funciona. Tanto ella como el resto de clan estamos desesperados.

Son muchos los enfermos que veo que han manido hasta 20 médicos y el dictamen no se ha hecho. Yo mismo pasé 15 años sufriendo cansancio, fatiga crónica y desmayos y el dictamen no se me hizo en USA donde vivía, ni luego en Ají, hasta que me lo hice yo.

Otras enfermedades del colágeno (célula colágena) son el Lupus y la Artritis Reumatoidea y estas se tratan con corticoides, pero no las enfermedades de la fibra colágena, como el SHA.

Recientemente me diagnosticaron el sindrome de Ehlers Danlos y apesar de que he aprendido a convivir con el me interesa obtener mas informacion, ademas contacto con pacientes y medicos especialisados en dicha patologia.

no sé, siento que se me va la vida, que pierdo el tiempo, presa de la cama, y que encima todo lo que puedo esperar es que me empeore el doctrina vascular. Es muy angustiante.

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